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志賀氏菌屬
更新時(shí)間:2010-04-26   點(diǎn)擊次數(shù):6039次

中文學(xué)名:志賀氏菌屬

  拉丁學(xué)名:(ShigellaCaslani and Chalmers,1919)

  形態(tài)描述:直桿菌,形態(tài)似其他腸桿菌科的種。革蘭氏陰性。不運(yùn)動(dòng)。兼性厭氧,具有呼吸和發(fā)酵兩種類型的代謝。接觸酶陽性只一個(gè)種例外。氧化酶陰性。有機(jī)化能營(yíng)養(yǎng)型。發(fā)酵糖類不產(chǎn)氣除了少數(shù)種產(chǎn)氣外。不利用檸檬酸鹽或丙二酸鹽作為惟一碳源。KCN中不生長(zhǎng),不產(chǎn)H2S。是人和靈長(zhǎng)類的腸道致病菌,引起細(xì)菌性痢疾。

  DNAG+C mol%為4953(Tm)。種間鑒別見表3-6。

  模式種:痢疾志賀氏菌(Shigella dysenteriae)

  志賀氏菌屬(Shigella)是一類革蘭氏陰性桿菌,是人類細(xì)菌性痢疾zui為常見的病原菌,通稱痢疾桿菌。

生物學(xué)性狀

 ?。ㄒ唬┬螒B(tài)與染色

  大小為0.50.7×23μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數(shù)有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。

 ?。ǘ┡囵B(yǎng)特性

  為兼性厭氧菌,能在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng),形成中等大小,半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基上形成無色菌落。

 ?。ㄈ┥磻?yīng)

  分解葡萄糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。VP試驗(yàn)陰性,不分解尿素,不形成硫化氫,不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。宋內(nèi)氏志賀氏菌能遲緩發(fā)酵乳糖(3734天)。

  四)抗原構(gòu)造與分類

  有KO抗原而無H抗原。K抗原是自患者新分離的某些菌株的菌體表面抗原,不耐熱,加熱1001小時(shí)被破壞。K抗原在血清學(xué)分型上無意義,但可阻止O抗原與相應(yīng)抗血清的凝集反應(yīng)。O抗原分為群特異性抗原和型特異性抗原,前者常在幾種近似的菌種間出現(xiàn);型特異性抗原的特異性高,用物區(qū)別菌型。根據(jù)志賀氏菌抗原構(gòu)造的不同,可分為四群48個(gè)血清型(包括亞型)(見表9-4)。

  1)A:又稱痢疾志賀氏菌(Sh.dysenteriae),通稱志賀氏痢疾桿菌。不發(fā)酵甘露醇。有12個(gè)血清型,其中8型又分為三個(gè)亞型。

  (2B群:又稱福氏志賀氏菌(Sh.flexneri),通稱福氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇。有15個(gè)血清型(含亞型及變種),抗原構(gòu)造復(fù)雜,有群抗原和型抗原。根據(jù)型抗原的不同,分為6型,又根據(jù)群抗原的不同將型分為亞型;XY變種沒有特異性抗原,僅有不同的群抗原。

  (3C群:又稱鮑氏志賀氏菌(Sh.boydii),通稱鮑氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇,有18個(gè)血清型,各型間無交叉反應(yīng)。

 ?。?/span>4D群:又稱宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei),通稱宋內(nèi)氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇,并遲緩發(fā)酵乳糖,一般需要34天。只有一個(gè)血清型。有兩個(gè)變異相,即相和相;相為S型,相為R型。

  根據(jù)志賀氏菌的菌型分布調(diào)查,我國(guó)一些主要城市在過去二、三十年中均以福氏菌為主,其中以又2a亞型、3型多見;其次為宋內(nèi)氏菌;志賀氏菌與鮑氏菌則較少見。但近年來,志賀氏菌型的細(xì)菌性痢疾已發(fā)展為世界性流行趨勢(shì),我國(guó)至少在10個(gè)省、區(qū)發(fā)生了不同規(guī)模流行。了解菌群分布與菌型變遷情況,對(duì)制備菌苗,預(yù)防菌痢具有重大意義。

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  本菌對(duì)理化因素的抵抗力較其他腸道桿菌為弱。對(duì)酸敏感,在外界環(huán)境中的抵抗力能以宋內(nèi)氏菌zui強(qiáng),福氏菌次之,志賀氏菌zui弱。一般5660經(jīng)10分鐘即被殺死。在37水中存活20天,在冰塊中存活96天,蠅腸內(nèi)可存活910天,對(duì)化學(xué)消毒劑敏感,1%石碳酸1530分鐘死亡。

  (六)變異

  1S-R型變異:宋內(nèi)氏痢疾桿菌易為R型。當(dāng)菌落變異時(shí),常伴有生化反應(yīng)、抗原構(gòu)造和致病性的改變。

  2.耐藥性變異:由于廣泛使抗生素,志賀氏菌的耐藥菌株不斷增加,給防治工作帶來多困難。

  3.營(yíng)養(yǎng)缺陷型變異:南斯拉夫Mel1963年)*的依賴鏈霉素的志賀氏菌株(依鏈株,Sd),作為口服菌苗可預(yù)防志賀氏菌痢疾。

致病性與免疫性

 ?。ㄒ唬┲虏∥镔|(zhì)

  1.侵襲力:志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結(jié)腸粘膜的上皮細(xì)菌表面,繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細(xì)胞內(nèi),一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外,凡具有K抗原的痢疾桿菌,一般致病力較強(qiáng)。

  2.內(nèi)毒素:各型痢疾桿菌都具有強(qiáng)烈的內(nèi)毒素。內(nèi)毒素作用于腸壁,使其通透性增高,促進(jìn)內(nèi)毒素吸收,引起發(fā)熱,神志障礙,甚至中毒性休克等。內(nèi)毒素能破壞粘膜,形成炎癥、潰湯,出現(xiàn)典型的膿血粘液便。內(nèi)毒素還作用于腸壁植物神經(jīng)系統(tǒng),至腸功能紊亂、腸蠕動(dòng)失調(diào)和氫攣,尤其直腸括約肌痙攣zui為明顯,出現(xiàn)腹痛、里急后重(頻繁便意)等癥狀。

  3.外毒素:志賀氏菌A型及部分2型菌株還可產(chǎn)生外毒素,稱志賀氏毒素。為蛋白質(zhì),不耐熱,75801小時(shí)被破壞。該毒素具有三種生物活性:神經(jīng)毒性,將毒素注射家兔或小鼠,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起四肢麻痹、死亡;細(xì)胞毒性,對(duì)人肝細(xì)胞、猴腎細(xì)胞和HeLa細(xì)胞均有毒性;腸毒性,具有類似大腸桿菌、霍亂弧菌腸毒素的活性,可以解釋疾病早期出現(xiàn)的水樣腹瀉。

  所致疾病

  細(xì)菌性痢疾是zui常見的腸道傳染病,夏秋兩季患者zui多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經(jīng)口感染。人類對(duì)志賀氏菌易感,10200個(gè)細(xì)菌可使1050%志愿者致病。一般說來,志賀氏菌所致菌痢的病情較重;宋內(nèi)氏菌引起的癥狀較輕;福氏菌介于二者之間,但排菌時(shí)間長(zhǎng),易轉(zhuǎn)為慢性。

  1.急性細(xì)菌性痢疾:分為典型菌痢、非典型菌痢和中毒性菌痢三型。中毒性菌痢多見于小兒,各型痢疾桿菌都可引起。發(fā)病急,常在腹痛、腹瀉未出現(xiàn),呈現(xiàn)嚴(yán)重的全身中毒癥狀。

  2.慢性細(xì)菌性痢疾:急性菌痢治療不*,或機(jī)體抵抗力低、營(yíng)養(yǎng)不良或伴有其他慢性病時(shí),易轉(zhuǎn)為慢性。病程多在二個(gè)月以上,遷延不愈或時(shí)愈時(shí)發(fā)。

  部分患者可成為帶菌者,帶菌者不能從事飲食業(yè)、炊事及保育工作。

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  病后免疫力不牢固,不能防止再感染。但同*行期中再感染者較少,即具有型特異性免疫。痢疾桿菌菌型多,各型間無交叉免疫。機(jī)體對(duì)菌痢的免疫主要依靠腸道的局部免疫,即腸道粘膜細(xì)胞吞噬能力的增強(qiáng)和SlgA的作用。SlgA可阻止痢疾桿菌粘附到腸粘膜上皮細(xì)胞表面,病后三天左右即出現(xiàn),但維持時(shí)間短,由于痢疾桿菌不侵入血液,故血清型抗體(lgM、lgG)不能發(fā)揮作用。

微生物學(xué)診斷

 ?。ㄒ唬?biāo)本

  在用藥前取糞便的膿血或粘液部分,標(biāo)本不能混有尿液。如不能及時(shí)送檢,應(yīng)將標(biāo)本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養(yǎng)液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。

 ?。ǘ┓蛛x培養(yǎng)與鑒定

  接種腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基,37孵育1824小時(shí),挑取無色半透明的可疑菌落,作生化反應(yīng)和血清學(xué)凝集試驗(yàn),確定菌群和菌型。如遇非典型菌株,須作系統(tǒng)生化反應(yīng)以確定菌屬;必要時(shí),用適量菌液接種于豚鼠結(jié)膜上,觀察24小時(shí),如有炎癥,則為有毒菌株。

 ?。ㄈ┛焖僭\斷法

  1.熒光菌球法:適于檢查急性菌痢的糞便標(biāo)本。將標(biāo)本接種于含有熒光素標(biāo)記的志賀氏菌免疫血清液體培養(yǎng)基中,37培養(yǎng)48小時(shí)。如標(biāo)本中有相應(yīng)型別的痢疾桿菌,繁殖后與熒光素抗體凝集成小菌球,在低倍或高倍熒光顯微鏡下易于檢出。方法簡(jiǎn)便、快速,有一定的特異性。

  2.協(xié)同凝集試驗(yàn):用志賀氏菌的lgG抗體與富含A蛋白的葡萄球菌結(jié)合,以此為試劑,測(cè)定患者糞便濾液中志賀氏菌的可溶性抗原。

防治原則

  特異性預(yù)防主要采用口服減毒活菌苗,近年試用者有Sd株、神氏 2a變異株等。這些活菌苗雖有一定的預(yù)防作用,但免疫力弱,維持時(shí)間短,又服用量大、型間無保護(hù)性交叉免疫。故大規(guī)模應(yīng)用還受一定限制。

  治療可用磺胺類藥、氨芐青霉素、氯霉素、黃連素等。中藥黃連、黃柏、白頭翁、馬齒莧等均有療效。

 

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